根據(jù)我院臨床需要，現(xiàn)對(duì)以下采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行采購(gòu)意向公示，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來(lái)報(bào)名。
一、采購(gòu)意向項(xiàng)目：
序號(hào) |
項(xiàng)目名稱 |
數(shù)量 |
單位 |
備注 |
1 |
呼吸道病原體檢測(cè)試劑（含配套檢測(cè)設(shè)備1臺(tái)） |
1 |
批 |
1.呼吸道病原體檢測(cè) 2.體外檢測(cè)人血清或血漿中的常見呼吸道病原體 3.檢測(cè)方法：化學(xué)發(fā)光方法或免疫熒光方法 |
2 |
血栓彈力圖實(shí)驗(yàn)試劑（含血栓彈力圖檢測(cè)儀1臺(tái)） |
1 |
批 |
1.血栓彈力圖實(shí)驗(yàn) 2.與血栓彈力圖儀配套使用，用于人體凝血功能檢測(cè) 3.使用枸櫞酸鈉抗凝全血樣本。 |
3 |
血?dú)鉁y(cè)定試劑（含血?dú)夥治鰞x3臺(tái)） |
1 |
批 |
1.血?dú)夥治?/p> 2.檢測(cè)樣本：肝素抗凝動(dòng)脈全血 3.檢測(cè)項(xiàng)目：可檢測(cè)PH、PCO?、PO?、Lac、Hct、tHb、O?Hb、COHb、MetHb、HHb、SO?等項(xiàng)目 |
4 |
血小板聚集功能檢測(cè)試劑（含血小板聚集功能檢測(cè)儀1臺(tái)） |
1 |
批 |
1.血小板聚集功能檢測(cè) 2.使用枸櫞酸鈉抗凝全血樣本 3.檢測(cè)報(bào)告參數(shù)：血小板最大聚集率、血小板平均聚集率、血小板最大聚集點(diǎn)等 |
5 |
N-末端B型鈉尿肽原（NT-proBNP）、心肌肌鈣蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌紅蛋白、降鈣素原（PCT）定量測(cè)定試劑（含配套檢測(cè)儀1臺(tái)） |
1 |
批 |
1.B型鈉尿肽（BNP）測(cè)定，心肌三項(xiàng) 2.檢測(cè)方法：化學(xué)發(fā)光法 3.試劑種類應(yīng)包含：N-末端B型鈉尿肽原（NT-proBNP）、超敏肌鈣蛋白I、肌酸激酶同工酶、肌紅蛋白、降鈣素原（PCT）、C-反應(yīng)蛋白、血清淀粉樣蛋白（SAA）等。 |
6 |
人類免疫缺陷病毒（HIV-1）核酸（RNA）檢測(cè)試劑（含配套檢測(cè)儀1臺(tái)） |
1 |
批 |
1.HIV病毒載量?jī)?nèi)標(biāo)定量檢測(cè) 2.采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，通過(guò)對(duì)艾滋病患者血清或血漿中HIV-1RNA基線水平和濃度變化情況的檢測(cè) 3.覆蓋基因亞型：HIV-1 |
7 |
CD系列（CD3/4/8）細(xì)胞檢測(cè)玻片（含玻片讀取儀1臺(tái)） |
1 |
批 |
1.T細(xì)胞亞群大分類 2.基于抗原抗體特異性反應(yīng)原理，定量檢測(cè)人體外周血中CD4+、CD8+、CD3+等CD系列細(xì)胞數(shù)量及比值 |
二、供應(yīng)商應(yīng)提交的資料：
1.法定代表人授權(quán)書原件(格式見附件3)
2.提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證，提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證（所投產(chǎn)品的規(guī)格型號(hào)必須在其中涵蓋）;
3.提供在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證
4.經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證（醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需提供）
5.如貨物不是報(bào)名人自己制造的，需提供針對(duì)此次所報(bào)名產(chǎn)品的制造商合法有效授權(quán)書（需有制造商法人簽字和制造商公章），投標(biāo)人如為代理商且所報(bào)名產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，需提供所報(bào)名產(chǎn)品制造商或中國(guó)總代理針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書掃描件（若是中國(guó)總代理出具的授權(quán)書，另須提供所報(bào)名產(chǎn)品制造商授予其為中國(guó)總代理的證明材料）。
6.相關(guān)技術(shù)文件:原廠技術(shù)參數(shù)及配置清單、質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告及彩頁(yè)等。
7.如果項(xiàng)目需配套采購(gòu)設(shè)備/耗材，應(yīng)提供配套設(shè)備/耗材相關(guān)資質(zhì)及技術(shù)文件(原廠技術(shù)參數(shù)及配置清單、質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告及彩頁(yè)等)。
8.項(xiàng)目屬于江西省醫(yī)保公共服務(wù)平臺(tái)內(nèi)的產(chǎn)品，必須提供平臺(tái)內(nèi)備案公示的截圖信息；已上報(bào)平臺(tái)但未公示的產(chǎn)品需提供相關(guān)產(chǎn)品平臺(tái)上報(bào)憑證（項(xiàng)目開標(biāo)前還未在平臺(tái)公示的視為無(wú)效），未提供平臺(tái)內(nèi)備案公示截圖信息或上報(bào)憑證的產(chǎn)品報(bào)名無(wú)效。
三、報(bào)名步驟：
1.供應(yīng)商需要在現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名前將電子版“江西省胸科醫(yī)院調(diào)研產(chǎn)品信息一覽表（郵箱發(fā)送版）”（公告處下載，郵箱發(fā)送版需為Excel格式）發(fā)送至醫(yī)學(xué)裝備部郵箱jxsxkyyyxzbb@163.com,郵箱主題須填寫項(xiàng)目名稱及報(bào)名公司全稱（XXX項(xiàng)目XXXXX公司調(diào)研產(chǎn)品信息一覽表）。
2.供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名需準(zhǔn)備一份報(bào)名文件（應(yīng)提交的資料、具體格式及要求見公告處附件），每一份都請(qǐng)裝訂成冊(cè)，不允許散開（未達(dá)要求者，則資格預(yù)審不通過(guò)，所有復(fù)印件均需加蓋公章）。
四、報(bào)名截止時(shí)間：2024年3月29日
五、聯(lián)系電話及聯(lián)系人：0791-86725020 鞠老師
六、報(bào)名地點(diǎn)：江西省胸科醫(yī)院(新建大道）7號(hào)樓醫(yī)學(xué)裝備部
贛公網(wǎng)安備36010202000407
