為了更好地了解市場(chǎng)上不同品牌的CD系列(CD3/4/8)細(xì)胞檢測(cè)玻片、結(jié)核分枝桿菌特異性細(xì)胞因子檢測(cè)試劑等項(xiàng)目市場(chǎng)情況,醫(yī)院擬對(duì)CD系列(CD3/4/8)細(xì)胞檢測(cè)玻片、結(jié)核分枝桿菌特異性細(xì)胞因子檢測(cè)試劑等項(xiàng)目進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研,歡迎符合條件有意向的供應(yīng)商前來(lái)報(bào)名。
一、采購(gòu)項(xiàng)目
序號(hào) |
項(xiàng)目名稱 |
項(xiàng)目概況 |
1 |
CD系列(CD3/4/8)細(xì)胞檢測(cè)玻片 |
可對(duì)人外周血中CD4+、CD8+、CD3+等CD系列細(xì)胞進(jìn)行數(shù)量及比值檢測(cè) |
2 |
結(jié)核分枝桿菌特異性細(xì)胞因子檢測(cè)試劑 |
可通過(guò)檢測(cè)人外周血單個(gè)核細(xì)胞中結(jié)核特異性T細(xì)胞分泌的γ-干擾素及白細(xì)胞介素-2因子濃度來(lái)判斷是否存在結(jié)核分枝桿菌特異性的細(xì)胞免疫反應(yīng) |
二、報(bào)名資料要求
1、提供供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照;
2、提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證,提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證(所投產(chǎn)品的規(guī)格型號(hào)必須在其中涵蓋);
3、提供在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證;
4、經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證,經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證(醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械,不需提供)。
5、如貨物不是投標(biāo)人自己制造的,需提供針對(duì)此次所投產(chǎn)品的制造商合法有效授權(quán)書(需有制造商法人簽字和制造商公章),投標(biāo)人如為代理商且所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,需提供所投產(chǎn)品制造商或中國(guó)總代理針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書掃描件(若是中國(guó)總代理出具的授權(quán)書,另須提供所投產(chǎn)品制造商授予其為中國(guó)總代理的證明材料)
6、法定代表人證書或委托代理人授權(quán)書并附身份證復(fù)印件
7、產(chǎn)品說(shuō)明書、第三方出具的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告、江西省醫(yī)保公共服務(wù)平臺(tái)掛網(wǎng)截圖、業(yè)績(jī)。
三、報(bào)名信息一覽表(若涉及配套耗材,需提供配套耗材信息)
報(bào)名項(xiàng)目 |
產(chǎn)品注冊(cè)名稱 |
生產(chǎn)廠家 |
品牌 |
規(guī)格型號(hào) |
報(bào)名公司 |
四、報(bào)名方式
報(bào)名資料(含報(bào)名信息一覽表)提供紙質(zhì)版和電子版(掃描件)各一份:
1、紙質(zhì)材料封面上填寫項(xiàng)目序號(hào)、項(xiàng)目名稱、公司名、聯(lián)系人姓名、電話及郵箱;
2、電子版材料發(fā)郵箱jxsxkyyzbcgzx1@163.com,郵件主題命名為“2025+項(xiàng)目名+公司名”。
3、報(bào)名時(shí)間:2025年3月14日至2025年3月20日(雙休日及法定節(jié)假日除外,工作日上午8:30-11:30,下午14:30-17:00)。
五、報(bào)名地點(diǎn):江西省胸科醫(yī)院招標(biāo)采購(gòu)中心(新建區(qū)禮步花園小區(qū)行政樓一樓)。
六、聯(lián)系電話:0791-86798794羅老師。