根據(jù)醫(yī)院工作開展需要,我院擬對以下項目進行采購,歡迎符合資格條件的供應商前來報名
一、項目基本情況
項目編號 |
項目名稱 |
項目明細 |
基本要求 |
JXXKZC-HC-2025001 |
糞便常規(guī)檢測系列試劑 |
樣本稀釋液 |
1、適配儀器:KU-F10糞便分析儀用 2、隱血檢測方法:膠體金法 |
大便隱血(FOB)檢測試劑 |
糞便分析儀清洗液 |
糞便分析儀濃縮清洗液 |
標本收集杯 |
JXXKZC-HC-2025002 |
分枝桿菌藥敏定量實驗(MIC)試劑及耗材 |
結核分枝桿菌藥敏試劑 |
1、適配儀器:貝索微生物藥敏分析系統(tǒng)(BSP-TB96)和貝索自動加樣儀(BSJ-9612) 2、檢測方法:微孔板法 |
非結核分枝桿菌藥敏試劑 |
自動加樣儀配套槍頭 |
結核分枝桿菌藥敏試劑盒接種槽 |
JXXKZC-HC-2025003 |
人類免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸(RNA)檢測試劑 |
人類免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸(RNA)檢測試劑 |
1、適配儀器:移液式全自動核酸提取儀DYSW-AUTO 48型 2、檢測方法:應用RT-PCR和Real-time實時熒光定量檢測技術 |
JXXKZC-HC-2025005 |
尿液分析檢測試劑 |
尿液有形成分分析儀用聚焦液 |
1、適配儀器:UC-1800-1、UC-1320-1、UC-500B尿液分析儀 2、檢測方法:干化學法 |
尿液分析用鞘液 |
尿液分析11FA檢測試紙條 |
尿液分析11G檢測試紙條 |
清洗液D16 |
清洗液D21N |
清洗液D22N |
JXXKZC-HC-2025006 |
血液細胞分析檢測試劑 |
血細胞分析用稀釋液DCL-300A |
1、適配儀器:希森美康血液細胞分析儀(XN-1000) 2、檢測方法:鞘流電阻 抗法、熒光染色法 |
血細胞分析用稀釋液(DFL) |
血細胞分析用溶血劑(SLS-240A) |
血細胞分析用溶血劑(WPC) |
血細胞分析用溶血劑WDF |
血細胞分析用染色液Fluocell WDF |
血細胞分析用染色液Fluocell WNR |
血細胞分析用溶血劑WNR |
清洗液CELLCLEAN AUT |
血細胞分析用染色液Fluocell RET |
血細胞分析用染色液Fluocell PLT |
二、投標人的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定:
(1)具有獨立承擔民事責任的能力的資格證明文件
(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度的證明文件
(3)具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的證明文件
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄的證明文件
(5)參加采購活動前三年內,在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的證明文件
(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明文件
提供材料說明:提供資格證明文件或《供應商資格信用承諾函》
2.單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人,未參加同一合同項下的采購活動的證明文件。
提供材料說明:提供《供應商資格信用承諾函》。
3.為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的投標人不得參加本項目的采購活動。
提供材料說明:提供《供應商資格信用承諾函》。
4.供應商被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當事人名單的、被“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單(處罰期限尚未屆滿的),不得參加本項目的采購活動。
提供材料說明:提供網(wǎng)站查詢結果截圖。
5.本項目的特定資格證明文件
(1)提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證,提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證(不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品請到國家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢依據(jù));
(2)提供在中華人民共和國境內生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(如為進口產(chǎn)品的國內一級代理企業(yè)需提供經(jīng)營許可證);
(3)經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證,經(jīng)營二類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證(醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械,不需提供);
(4)消毒類產(chǎn)品還需提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告、國家計量認證的消毒產(chǎn)品檢驗機構出具的檢驗報告等材料;
(5)如貨物不是供應商自己制造的,需提供針對此次所投產(chǎn)品的制造商合法有效授權書并加蓋制造商公章,供應商如為代理商且所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的,需提供所投產(chǎn)品制造商或中國總代理針對本項目出具的有效授權書掃描件(若是中國總代理出具的授權書,另須提供所投產(chǎn)品制造商授予其為中國總代理的證明材料)。
三、報名人應提交的資料
1.資格證明文件:提供“投標人的資格要求”內的所有文件。
2.投標人和生產(chǎn)廠家的有效的營業(yè)執(zhí)照復印件(如非“三證合一”證照,同時提供有效的稅務登記證及組織機構代碼證副本復印件)。
3.法定代表人授權書原件(含法人身份證及被委托人的身份證復印件和簽名)。
4.報名信息一覽表、產(chǎn)品說明書、彩頁及投標人認為有必要的材料。
5. 項目屬于江西省醫(yī)保公共服務平臺內的產(chǎn)品,必須提供平臺內產(chǎn)品備案公示截圖信息,已上報平臺但未公示的產(chǎn)品需提供相關產(chǎn)品的平臺上報憑證(項目開標前還未在平臺公示的視為無效),未提供平臺內備案截圖信息或上報憑證的產(chǎn)品報名無效。
*以上資料需加蓋投標人公章,提供膠裝紙質報名材料一份給招標采購中心,電子版掃描件發(fā)送至jxsxkyyzbcgzx1@163.com,郵件主題命名“項目名稱+公司名稱,報名資料缺頁或審核后資質不滿足該項目所需的要求,則視為報名無效。
四、報名相關事宜
1.報名時間:2025年3月24日至2025年3月30日(雙休日及法定節(jié)假日除外,工作日上午8:30-11:30,下午14:30-17:00)
2.地點:新建院區(qū)禮步花園小區(qū)黨群服務中心1樓江西省胸科醫(yī)院行政辦公區(qū)招標采購中心
3.報名方式:現(xiàn)場報名,符合以上資質要求的潛在供應商按公告要求提交資料。
五、凡對本次采購提出詢問,請按以下方式聯(lián)系
聯(lián)系人:羅老師
聯(lián)系電話:0791-86798794
六、本公僅在江西省胸科醫(yī)院網(wǎng)站發(fā)布
七、開標時間另行通知