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2023年年度計(jì)量器具校準(zhǔn)檢定服務(wù)項(xiàng)目采購(gòu)二次公示

更新時(shí)間:2023年08月01日 14:46點(diǎn)擊次數(shù):

我院擬對(duì)以下采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行采購(gòu),歡迎符合資格條件的企業(yè)投標(biāo)。

一、采購(gòu)項(xiàng)目基本情況

序號(hào)

項(xiàng)目名稱(chēng)

數(shù)量

限價(jià)要求

基本要求

1

2023年計(jì)量器具校準(zhǔn)檢定服務(wù)

1項(xiàng)

詳見(jiàn)附件

醫(yī)學(xué)計(jì)量器具的檢測(cè),檢定工作,并出具檢定、校準(zhǔn)證書(shū)或測(cè)試報(bào)告

二、投標(biāo)人應(yīng)具備的資質(zhì)

1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人:

如投標(biāo)人是企業(yè)的(包括合伙企業(yè))應(yīng)提供有效的“企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照”或“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”,如投標(biāo)人是事業(yè)單位的應(yīng)提供“事業(yè)單位法人證書(shū)”,如投標(biāo)人是非企業(yè)專(zhuān)業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu)應(yīng)提供執(zhí)業(yè)許可證等證明文件。投標(biāo)人是個(gè)體工商戶(hù)的應(yīng)提供有效的“個(gè)體工商戶(hù)營(yíng)業(yè)執(zhí)照”、組織機(jī)構(gòu)代碼證證明文件(實(shí)行“統(tǒng)一社會(huì)信用代碼”的不需單獨(dú)提供組織機(jī)構(gòu)代碼證);如投標(biāo)人具有自然人的,提供有效的自然人的身份證明(中國(guó)居民)。

2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度:

提供采購(gòu)前二個(gè)年度內(nèi)任一年度經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)狀況報(bào)告,或在采購(gòu)前三個(gè)月內(nèi)其基本開(kāi)戶(hù)銀行出具的資信證明;(須提供原件復(fù)印件)。

3、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄:

①提供稅務(wù)登記證(實(shí)行“統(tǒng)一社會(huì)信用代碼”的不需單獨(dú)提供)和開(kāi)標(biāo)前的六個(gè)月內(nèi)任意一個(gè)月的企業(yè)繳稅憑證或證明(須提供原件復(fù)印件);

②提供開(kāi)標(biāo)前6個(gè)月內(nèi)任意一個(gè)月的繳納社會(huì)保障資金的憑證或當(dāng)?shù)厣鐣?huì)保障局出具的繳納明細(xì)(須提供原件復(fù)印件);③依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的投標(biāo)人,應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金(須提供原件復(fù)印件)。

4、具有履行該項(xiàng)目所必須的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的承諾函(自擬)。

5、采購(gòu)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的承諾函(自擬)。

6、法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件

①單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng);

②為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢查等服務(wù)的供應(yīng)商,不得參加本次采購(gòu)活動(dòng);

③供應(yīng)商被“信用中國(guó)”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的,被“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購(gòu)和嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(處罰期限尚未屆滿(mǎn)的),不得參與本項(xiàng)目政府采購(gòu)活動(dòng)。

7、法定代表人授權(quán)書(shū)原件(含法人身份證及被委托人的身份證復(fù)印件和簽名)。

8、若本項(xiàng)目采購(gòu)產(chǎn)品是醫(yī)療器械,則投標(biāo)人必須提供:(如果不是醫(yī)療器械,則無(wú)需提供)。

①投標(biāo)人如非所投產(chǎn)品制造商的,所投產(chǎn)品是三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的,需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,所投產(chǎn)品是一類(lèi)、二類(lèi)醫(yī)療器械需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》;

②投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商,所投產(chǎn)品是三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的,需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,是一類(lèi)、二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。

三、投標(biāo)人應(yīng)提交的資料

①資格證明材料:提供“二、投標(biāo)人應(yīng)具備的資質(zhì)”內(nèi)的所有資格證明材料。

②如果所投產(chǎn)品是二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的,必須提供中華人民共和國(guó)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》;是一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的需提供《醫(yī)療器械備案信息表》

③如果貨物不是投標(biāo)人自己制造的,應(yīng)提供制造商同意其在

本次投標(biāo)中提供該貨物的正式授權(quán)書(shū)或經(jīng)銷(xiāo)授權(quán)書(shū)(須有制造商法人簽字和制造商公章,格式自擬)

④產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、質(zhì)量控制報(bào)告、售后服務(wù)承諾函及投標(biāo)人認(rèn)為有必要的材料

以上材料需加蓋投標(biāo)人公章(清晰),提供裝訂紙質(zhì)版一份給醫(yī)學(xué)裝備部,電子版掃描件發(fā)送至醫(yī)學(xué)裝備部郵箱:jxsxkyyyxzbb@163.com),報(bào)名資料缺項(xiàng)或?qū)徍瞬粷M(mǎn)足要求則視為報(bào)名無(wú)效。

四、報(bào)名截止時(shí)間:2023年8月8日

五、報(bào)名地點(diǎn):江西省胸科醫(yī)院(新建大道)7號(hào)樓醫(yī)學(xué)裝備部。

六、聯(lián)系電話(huà):0791-86725020 鞠老師

  編輯:張紀(jì)云

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