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江西省胸科醫(yī)院醫(yī)用試劑第二次調(diào)研公告

更新時(shí)間:2025年03月14日 15:32點(diǎn)擊次數(shù):

為了更好地了解市場上不同品牌的CD系列(CD3/4/8)細(xì)胞檢測玻片、結(jié)核分枝桿菌特異性細(xì)胞因子檢測試劑等項(xiàng)目市場情況,醫(yī)院擬對(duì)CD系列(CD3/4/8)細(xì)胞檢測玻片、結(jié)核分枝桿菌特異性細(xì)胞因子檢測試劑等項(xiàng)目進(jìn)行市場調(diào)研,歡迎符合條件有意向的供應(yīng)商前來報(bào)名。

一、采購項(xiàng)目

序號(hào)

項(xiàng)目名稱

項(xiàng)目概況

1

CD系列(CD3/4/8)細(xì)胞檢測玻片

可對(duì)人外周血中CD4+、CD8+、CD3+等CD系列細(xì)胞進(jìn)行數(shù)量及比值檢測

2

結(jié)核分枝桿菌特異性細(xì)胞因子檢測試劑

可通過檢測人外周血單個(gè)核細(xì)胞中結(jié)核特異性T細(xì)胞分泌的γ-干擾素及白細(xì)胞介素-2因子濃度來判斷是否存在結(jié)核分枝桿菌特異性的細(xì)胞免疫反應(yīng)

二、報(bào)名資料要求

1、提供供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照;

2、提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證,提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證(所投產(chǎn)品的規(guī)格型號(hào)必須在其中涵蓋);

3、提供在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證;

4、經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證,經(jīng)營二類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證(醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械,不需提供)。

5、如貨物不是投標(biāo)人自己制造的,需提供針對(duì)此次所投產(chǎn)品的制造商合法有效授權(quán)書(需有制造商法人簽字和制造商公章),投標(biāo)人如為代理商且所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,需提供所投產(chǎn)品制造商或中國總代理針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書掃描件(若是中國總代理出具的授權(quán)書,另須提供所投產(chǎn)品制造商授予其為中國總代理的證明材料)

6、法定代表人證書或委托代理人授權(quán)書并附身份證復(fù)印件

7、產(chǎn)品說明書、第三方出具的產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告、江西省醫(yī)保公共服務(wù)平臺(tái)掛網(wǎng)截圖、業(yè)績。

三、報(bào)名信息一覽表(若涉及配套耗材,需提供配套耗材信息)

報(bào)名項(xiàng)目

產(chǎn)品注冊名稱

生產(chǎn)廠家

品牌

規(guī)格型號(hào)

報(bào)名公司

四、報(bào)名方式

報(bào)名資料(含報(bào)名信息一覽表)提供紙質(zhì)版和電子版(掃描件)各一份:

1、紙質(zhì)材料封面上填寫項(xiàng)目序號(hào)、項(xiàng)目名稱、公司名、聯(lián)系人姓名、電話及郵箱;

2、電子版材料發(fā)郵箱jxsxkyyzbcgzx1@163.com,郵件主題命名為“2025+項(xiàng)目名+公司名”。

3、報(bào)名時(shí)間:2025年3月14日至2025年3月20日(雙休日及法定節(jié)假日除外,工作日上午8:30-11:30,下午14:30-17:00)。

五、報(bào)名地點(diǎn):江西省胸科醫(yī)院招標(biāo)采購中心(新建區(qū)禮步花園小區(qū)行政樓一樓)。

六、聯(lián)系電話:0791-86798794羅老師。

  

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