根據(jù)醫(yī)院工作開展需要，我院擬對以下項(xiàng)目進(jìn)行采購，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來報(bào)名
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào) |
項(xiàng)目名稱 |
基本要求 |
備注 |
JXXKZC-HC-2025015 |
CD系列（CD3/S/8)細(xì)胞檢測玻片 |
可對人外周血中CD4+、CD8+、CD3+等CD系列細(xì)胞進(jìn)行數(shù)量及比值檢測 |
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JXXKZC-HC-2025016 |
結(jié)核分枝桿菌特異性細(xì)胞因子檢測試劑 |
可通過檢測人外周血單個(gè)核細(xì)胞中結(jié)核特異性T細(xì)胞分泌的γ-干擾素及白細(xì)胞介素-2因子溶度來判斷是否存在結(jié)核分枝桿菌特異性的細(xì)胞免疫反應(yīng) |
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JXXKZC-HC-2025017 |
丙型肝炎病毒核心抗原檢測試劑 |
用于檢測人血清或血漿中的丙型肝炎病毒核心抗原 |
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JXXKZC-HC-2025018 |
結(jié)核分枝桿菌核酸檢測試劑和肺炎支原體核酸檢測試劑 |
檢測樣本：痰液、肺泡灌洗液等標(biāo)本 檢測方法：RNA恒溫?cái)U(kuò)增 |
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JXXKZC-HC-2025019 |
血型檢測系列試劑 |
1、用于人ABO血型正定型和反定型以及RhD血型的檢測 2、試劑種類：ABO、RhD血型 定型檢測卡（單克隆抗體）、抗人球蛋白檢測卡（不規(guī)則抗體篩查）、抗人球蛋白檢測卡（抗人球蛋白交叉配血）、ABO血型反定型（人血紅細(xì)胞）、不規(guī)則抗體（人血紅細(xì)胞） |
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JXXKZC-HC-2025020 |
羅氏培養(yǎng)管 |
1、適用于分枝桿菌固體培養(yǎng)及鑒定 2、檢測試劑：酸性培養(yǎng)管、中性培養(yǎng)管、PNB鑒定培養(yǎng)管 |
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JXXKZC-HC-2025021 |
DAB染色液 |
1、適用范圍：用于對組織切片或細(xì)胞進(jìn)行DAB染色，便于觀察和分析特定蛋白質(zhì)的存在和分布情況，協(xié)診臨床精準(zhǔn)診斷、評估疾病治療效果、指導(dǎo)疾病治療和預(yù)后判斷等。 2、可與我院現(xiàn)有設(shè)備（邁新TitanS染色機(jī)）相匹配。 |
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JXXKZC-HC-2025022 |
細(xì)胞DNA染色液 |
1、適用于細(xì)胞核DNA的染色。 2、適用于多種來源的樣本：常規(guī)制備的涂片、印片，液基標(biāo)本等。 |
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JXXKZC-HC-2025023 |
免疫組化儀用一抗試劑 |
1、檢測用途：用于定性檢測4%中性甲醛（磷酸緩沖）固定、石蠟包埋的組織中的蛋白表達(dá) 情況 2、免疫組化試劑：≥300種 |
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二、投標(biāo)人的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力的資格證明文件
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的證明文件
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明文件
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄的證明文件
（5）參加采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的證明文件
（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明文件
提供材料說明：提供資格證明文件或《供應(yīng)商資格信用承諾函》
2.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，未參加同一合同項(xiàng)下的采購活動(dòng)的證明文件。
提供材料說明：提供《供應(yīng)商資格信用承諾函》。
3.為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的投標(biāo)人不得參加本項(xiàng)目的采購活動(dòng)。
提供材料說明：提供《供應(yīng)商資格信用承諾函》。
4.供應(yīng)商被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的、被“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿的），不得參加本項(xiàng)目的采購活動(dòng)。
提供材料說明：提供網(wǎng)站查詢結(jié)果截圖。
5.本項(xiàng)目的特定資格證明文件
（1）提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證，提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證（不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品請到國家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢依據(jù)）；
（2）提供在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（如為進(jìn)口產(chǎn)品的國內(nèi)一級(jí)代理企業(yè)需提供經(jīng)營許可證）；
（3）經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，經(jīng)營二類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證（醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需提供）；
（4）消毒類產(chǎn)品還需提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告、國家計(jì)量認(rèn)證的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告等材料；
（5）如貨物不是供應(yīng)商自己制造的，需提供針對此次所投產(chǎn)品的制造商合法有效授權(quán)書并加蓋制造商公章，供應(yīng)商如為代理商且所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，需提供所投產(chǎn)品制造商或中國總代理針對本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書掃描件（若是中國總代理出具的授權(quán)書，另須提供所投產(chǎn)品制造商授予其為中國總代理的證明材料）。
三、報(bào)名人應(yīng)提交的資料
1.資格證明文件：提供“投標(biāo)人的資格要求”內(nèi)的所有文件。
2.投標(biāo)人和生產(chǎn)廠家的有效的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（如非“三證合一”證照，同時(shí)提供有效的稅務(wù)登記證及組織機(jī)構(gòu)代碼證副本復(fù)印件）。
3.法定代表人授權(quán)書原件（含法人身份證及被委托人的身份證復(fù)印件和簽名）。
4.報(bào)名信息一覽表。
5. 項(xiàng)目屬于江西省醫(yī)保公共服務(wù)平臺(tái)內(nèi)的產(chǎn)品，須提供江西省醫(yī)保公共服務(wù)平臺(tái)掛網(wǎng)頁面截圖佐證，截圖內(nèi)容需涵蓋掛網(wǎng)價(jià)、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、注冊證編號(hào)、醫(yī)用耗材代碼（27位）等內(nèi)容），已上報(bào)平臺(tái)但未公示的產(chǎn)品需提供相關(guān)產(chǎn)品的平臺(tái)上報(bào)憑證（項(xiàng)目開標(biāo)前還未在平臺(tái)公示的視為無效），未提供平臺(tái)內(nèi)備案截圖信息或上報(bào)憑證的產(chǎn)品報(bào)名無效。
*以上資料需加蓋投標(biāo)人公章，提供膠裝紙質(zhì)報(bào)名材料一份給招標(biāo)采購中心，電子版掃描件發(fā)送至jxsxkyyzbcgzx1@163.com，郵件主題命名“項(xiàng)目名稱+公司名稱，報(bào)名資料缺頁或?qū)徍撕筚Y質(zhì)不滿足該項(xiàng)目所需的要求，則視為報(bào)名無效。
四、報(bào)名相關(guān)事宜
1.報(bào)名時(shí)間：2025年5月21日至2025年5月28日（雙休日及法定節(jié)假日除外，工作日上午8：30-11：30，下午14：30-17:00）
2.地點(diǎn)：新建院區(qū)禮步花園小區(qū)黨群服務(wù)中心1樓江西省胸科醫(yī)院行政辦公區(qū)招標(biāo)采購中心
3.報(bào)名方式：現(xiàn)場報(bào)名，符合以上資質(zhì)要求的潛在供應(yīng)商按公告要求提交資料。
五、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系
聯(lián)系人：羅老師
聯(lián)系電話：0791-86798794
六、本公告僅在江西省胸科醫(yī)院網(wǎng)站發(fā)布
七、開標(biāo)時(shí)間另行通知
贛公網(wǎng)安備36010202000407
