3月10日，江西省胸科醫(yī)院GCP（藥物/器械臨床試驗機構(gòu)）呼吸內(nèi)科專業(yè)召開《評價甘氨酸茶堿鈉緩釋片治療COPD急性加重期患者的有效性和安全性臨床觀察》項目啟動會，該項目是我院2022年度GCP正式啟動的第二個項目。會議由機構(gòu)辦主任周軍主持，醫(yī)院黨委副書記、項目研究組成員陳中書出席會議，陳樂蓉主任（主要研究者）及其研究團(tuán)隊、GCP辦公室成員、申辦方江蘇平光制藥（焦作）有限公司項目負(fù)責(zé)人等二十余人參會。

甘氨酸茶堿鈉緩釋片是新一代口服茶堿緩釋制劑，相比于普通傳統(tǒng)茶堿，甘氨酸茶堿鈉緩釋片解決了傳統(tǒng)茶堿在臨床上使用的弊端。本項目旨在探究甘氨酸茶堿鈉緩釋片治療COPD急性加重期患者的有效性和安全性臨床觀察，研究團(tuán)隊將共同努力促成項目的順利實施，盡早將臨床試驗成果運用到實際治療當(dāng)中，更好地服務(wù)患者，造福百姓。

陳中書副書記強調(diào)，當(dāng)下疫情反復(fù)爆發(fā)，項目一定要在遵守防疫及院感的各項規(guī)定下，合理、合法、合規(guī)地有序開展。雖然院方、申辦方在患者獲益原則上達(dá)成了一致，但研究者在項目推進(jìn)的過程中必須本著嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真、負(fù)責(zé)的科研態(tài)度，確保實驗數(shù)據(jù)的真實性和可靠性。陳副書記還分享了國內(nèi)外藥品研發(fā)新格局，表示開展藥物臨床試驗可以提高臨床研究人員的學(xué)術(shù)水平，有利于藥物臨床試驗機構(gòu)的建設(shè)，推進(jìn)醫(yī)院由臨床型向臨床研究型醫(yī)院轉(zhuǎn)型。